Evaxion présentera une lecture clinique complète de deux immunothérapies anticancéreuses personnalisées au T2 2023

Evaxion présentera une lecture clinique complète de deux immunothérapies anticancéreuses personnalisées au T2 2023

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/EIN News/ — COPENHAGUE, Danemark, 16 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Evaxion Biotech A/S (NASDAQ : EVAX) (« Evaxion » ou la « Société »), une société de biotechnologie clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies basées sur l’IA a annoncé aujourd’hui son intention de présenter les données de ses deux essais cliniques d’immunothérapies anticancéreuses personnalisées (vaccins contre le cancer) EVX-01 et EVX-02 au deuxième trimestre 2023.

D’ici mi-2023, Evaxion présentera la lecture clinique complète d’EVX-01 en matière de mélanome métastatique et d’EVX-02 pour les patients présentant un mélanome malin réséqué. Ces deux composés sont des immunothérapies ciblant les néoantigènes.

Evaxion a déjà présenté des données intermédiaires prometteuses pour les deux programmes :

  • Les données intermédiaires de la phase 1 d’EVX-01 provenant de 9 patients comme précédemment communiquées ici : Taux de réponse élevé au traitement combiné, comparé aux données de l’historique des études où les patients ont reçu un traitement anti-PD1 seul. La lecture complète inclura les résultats de 13 patients atteints de mélanome métastatique.
  • Les données intermédiaires de la phase I/2a d’EVX-02 provenant de 8 patients comme précédemment communiquées ici : Des réponses solides et durables des lymphocytes T spécifiques aux CD4+ et CD8+ chez tous les patients, qui illustrent le mécanisme de la technologie de distribution de l’ADN. La lecture complète comprendra à la fois les données de surveillance immunitaire et les résultats cliniques.

EVX-01 est actuellement en phase clinique 2b pour le mélanome en association avec le Keytruda de Merck®

Le PDG d’Evaxion, Per Norlén, a commenté :
« Nous sommes ravis des progrès de nos programmes personnalisés de néoantigènes anticancéreux, avec EVX-01 déjà en phase 2b. Le domaine se développe rapidement en raison de données cliniques positives et d’un nombre accru d’importants accords commerciaux. L’émergence d’une intelligence artificielle plus puissante et d’une nouvelle génération de technologies supérieures d’ADN et d’ARNm ont fait passer les immunothérapies anticancéreuses personnalisées du statut de curiosités à celui de sujets d’actualité. Avec deux programmes en phases cliniques 1 et 2, une plateforme d’IA de pointe et une technologie de vaccin ADN de nouvelle génération, Evaxion est prête à diriger le développement d’immunothérapies anticancéreuses de nouvelle génération. »

Pour en savoir plus, rendez-vous sur clinicaltrials.gov : EVX-01 Ph1 : NCT03715985, EVX-01 Ph2b : NCT05309421, EVX-02 Ph1/2a : NCT04455503.

À propos d’Evaxion
Evaxion Biotech A/S est une société de biotechnologie clinique qui développe des immunothérapies basées sur l’IA. Grâce à notre technologie exclusive et évolutive d’IA, nous décodons le système immunitaire humain pour découvrir et développer de nouvelles immunothérapies contre le cancer, les maladies bactériennes et les infections virales. Evaxion dispose d’un large éventail de nouveaux produits candidats, dont trois immunothérapies anticancéreuses personnalisées. La société est située à Hørsholm au Danemark et comprend 70 employés.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :
PDG Per Norlén
[email protected]

Ou :
Katrine Hertz Mortensen
Vice-présidente, Responsable des communications et relations publiques
[email protected]
+45 3010 0203

Source : Evaxion Biotech

Déclarations prospectives

Cette annonce contient des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, dans sa version modifiée et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, dans sa version modifiée. Les mots « cibler », « croire », « s’attendre à », « espérer », « viser », « avoir l’intention », « peut », « pourrait », « anticiper », « envisager », « continuer », « estimer », « planifier », « potentiel », « prédire », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « probable », « devrait », « pourrait » et d’autres mots ou termes de même signification caractérisent les déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives en raison de divers facteurs, y compris, mais sans s’y limiter, les risques liés à : notre situation financière et nos besoins en capitaux supplémentaires ; notre travail de développement ; le coût et le succès de nos activités de développement de produits et d’essais précliniques et cliniques ; la commercialisation de tout produit pharmaceutique approuvé, développé à l’aide de notre technologie de plateforme d’IA, y compris le taux et le degré d’acceptation du marché de nos produits candidats ; notre dépendance vis-à-vis de tiers, y compris pour la conduite d’essais cliniques et la fabrication de produits ; notre incapacité à conclure des partenariats ; la réglementation gouvernementale ; la protection de nos droits de propriété intellectuelle ; les questions relatives aux employés et la gestion de la croissance ; nos ADS et actions ordinaires, l’impact des facteurs économiques, politiques, juridiques, liés à la conformité, sociaux et commerciaux internationaux, y compris l’inflation, et les effets sur notre activité de la pandémie mondiale de COVID-19 et du conflit en cours dans la région entourant l’Ukraine et la Russie ; et d’autres incertitudes affectant nos opérations commerciales et notre situation financière. Pour une discussion plus approfondie de ces risques, veuillez vous référer aux facteurs de risque inclus dans notre dernier rapport annuel sur le formulaire 20-F et à d’autres dépôts auprès de la SEC (Securities and Exchange Commission) américaine, qui sont disponibles à l’adresse www.sec.gov. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, sauf si la loi l’exige.


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